我们假设瘢痕疙瘩是由多克隆的成纤维细胞并且不是来源于单个异常细胞的肿瘤。也就是说，它们不是单克隆成纤维细胞肿瘤，而是由对异常细胞外信号作出反应的本质正常的多克隆成纤维细胞形成。

这一假设是使用基于聚合酶链式反应的测定法来检验X染色体失活，从而确定瘢痕疙瘩组织的克隆性。12个瘢痕疙瘩样本中的6个分析的是多克隆的。其中三个在基因上没有形成，3例为单克隆抗体。

多克隆标本的存在与我们的一致瘢痕疙瘩本质正常的假说和预测对异常细胞外信号作出反应的成纤维细胞。这一结果可以指导未来的遗传学和分子研究，以确定这个提出的异常监管信号，我们预计是正常和病变瘢痕形成的重要调节因子。